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Fórmula molecular: CH 4 N 2 O 2 Peso molecular: 76.05 Porcentaje Composición: C 15,79%, H 5,30%, N 36,84%, O 42,08% Fórmula línea: H 2 NCONHOH Referencias bibliográficas: inhibidor de la Ribonuleotide; bloquea la síntesis y reparación del ADN. Induce la producción de hemoglobina fetal en pacientes con anemia de células falciformes. Prepn: W. F. C. Dressler, R. Stein, Ann. 150, 242 (1869). Ruta alternativa: P. J. Graham, US 2705727 (1955 a Du Pont). Simposio sobre el mecanismo de acción y la experiencia clínica en el cáncer: Semin. Oncol. 19, Suppl. 9, 1-116 (1992). Los ensayos clínicos en crisis de drepanocitosis en adultos: S. Charache y otros, N. Engl.. J. Med. 332, 1317 (1995); en los niños:. T. R. Kinney y otros, Blood 94, 1550 (1999). Revisión de farmacocinética clínica: P. R. Gwilt, W. G. Tracewell, Clin. Pharmacokinet. 34, 347-358 (1998); de farmacología y posibles indicaciones terapéuticas: P. Navarra, P. Preziosi, Crit. Rev. Oncol. Hematol. 29, 249-255 (1999). ensayo clínico en la trombocitemia esencial: N. C. Harrison y col. N. Engl. J. Med. 353. 33 (2005). Propiedades: Agujas de ALC, pf 133-136 °. SOL libremente en agua, alcohol caliente. Punto de fusión: pf 133-136 ° Therap-Cat: antineoplásico; en el tratamiento de la anemia de células falciformes.
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