Eritromicina 75

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Eritromicina Las bacterias gram-positivas, Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia trachomatis . Chlamydia pneumoniae. Chlamydia psittaci. Ureaplasma urealyticum. Legionella pneumophila. Campylobacter jejuni . tos ferina Bordetella Los macrólidos son inhibidores de la síntesis de proteínas. Inhiben el ciclo de alargamiento de la cadena de peptidil por unirse específicamente a la subunidad 50 S del ribosoma. La especificidad hacia procariotas se basa en la ausencia de 50S ribosomas en eucariotas. Los macrólidos se consideran antibióticos dependientes del tiempo, lo que significa que su eficacia se relaciona con el intervalo de tiempo durante el cual su concentración en el sitio infectado permanece por encima del MIC del organismo ofensor. Farmacocinética: (apartado de correos dosis de 500 mg) Cmax: 3 mg / L; La vida media: 2 horas; El volumen de distribución: 0.64L / kg; Biodisponibilidad: 25-60%; Tabla 3 Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea Sistema cardiovascular: prolongación del intervalo QT, fibrilación ventricular Ótica: auditiva y disfunción vestibular Dermatológicas: erupciones en la piel, dolor en el lugar de la inyección, tromboflebitis Granulado para suspensión oral: 200 mg / 5ml Inyección, polvo para su reconstitución: 500 mg, 1 g ungüento oftálmico: 2% ungüento tópico: 2% Polvo para suspensión oral: 200 mg / 5 ml, 400 mg / 5 ml, 100 mg / 2,5 ml Solución tópica: 1,5%, 2% Suspensión oral: 125 mg / 5 ml, 250 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml, 400 mg / 5ml Las tabletas masticables: 200mg comprimido de liberación retardada: 250 mg, 333 mg, 500 mg comprimidos recubiertos con película: 250 mg, 333 mg, 400 mg, 500 mg infecciones susceptibles: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas; Max = 4 g / día infecciones susceptibles: (base de liberación retardada) 250 mg por vía oral cada 6 horas o 333 mg por vía oral cada 8 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas; Max = 4 g / día Amebiasis intestinal: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 10-14 días; (Base de liberación retardada) 333 mg por vía oral cada 8 horas durante 10-14 días El chancroide: 500 mg PO 3 veces al día durante 7 días Clamidia: 500 mg PO 4 veces al día durante 7 días; (Base de liberación retardada) 333 mg comprimidos dos PO cada 8 horas durante 7 días infecciones intraoculares: 1 cm de cinta de ungüento oftálmico aplicado hasta 6 veces al día (dependiendo de la severidad de la infección) uretritis no gonocócica: 500 mg PO 4 veces al día durante al menos 7 días; (Base de liberación retardada) dos tabletas de 333 mg por vía oral cada 8 h durante al menos 7 días La enfermedad inflamatoria pélvica (N. gonorrhoeae): 500 mg IV (lactobionato) cada 6 horas durante 3 días, luego 500 mg por vía oral cada 12 horas o 333 mg (base de liberación retardada) cada 8 horas durante 7 días Fiebre reumática profilaxis: 250 mg por vía oral dos veces al día Estado de enfermedad de dosificación basado: Insuficiencia hepática: medicamento puede acumularse en pacientes con enfermedad hepática grave; no hay recomendaciones de dosis específicas disponibles. Contraindicaciones / Advertencias / Precauciones: Contraindicaciones: el tratamiento concomitante con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina Precauciones: La terapia concomitante con la lovastatina, la historia de la miastenia gravis (riesgo de exacerbación), alteración de la función hepática Antipsicóticos (mayor gravedad): Ministerio de Agricultura: efectos aditivos sobre la prolongación del intervalo QT Se recomienda precaución si la eritromicina y antipsicóticos se utilizan de forma concomitante: la gestión. Supervisar intervalo QT al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Trióxido de arsénico (mayor gravedad): Ministerio de Agricultura: efectos aditivos sobre la prolongación del intervalo QT Se recomienda precaución si la eritromicina y el trióxido de arsénico se usan de forma concomitante: la gestión. Supervisar intervalo QT al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Astemizol (mayor gravedad): Ministerio de Agricultura: efectos aditivos sobre la prolongación del intervalo QT Gestión: La administración concomitante de astemizol y eritromicina está contraindicado. Atorvastatina (mayor gravedad): MOA: inhibición por eritromicina del metabolismo de atorvastatina Gestión: Si se requiere la terapia concurrente, controlar al paciente para detectar signos y síntomas de miopatía o rabdomiólisis (dolor muscular, sensibilidad, o debilidad). Monitorear los niveles de creatina kinasa (CK) y descontinuar su uso si los niveles de CK muestran un marcado aumento, o si miopatía o rabdomiólisis se diagnostica o sospecha. Bepedril (mayor gravedad): Ministerio de Agricultura: efectos aditivos sobre la prolongación del intervalo QT Gestión: La administración concomitante de eritromicina y bepedril está contraindicado. Categoría B: No hay evidencia de riesgo en los seres humanos, pero los estudios inadecuados. Terapéutica: Periódico del CMB, radiografía de tórax si la neumonía, las culturas, la temperatura Toxicidad: electrocardiograma, nivel sérico de drogas