Felodipino 73

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Síntesis Orgánica - 2011: Perspectiva, Viajes y Cuentas, Parte II Una síntesis fácil de (S) - felodipine Kuktae Kwon Jung Shin A. Hee-Yoon Lee. Departamento de Química de Corea del Instituto Avanzado de Ciencia Tecnología (KAIST), Daejeon, República de Corea Recibido el 22 de septiembre de 2011. Revisado 8 de octubre de 2011. aceptado el 10 de octubre de 2011. Disponible en Internet el 19 octubre de 2011. Abstracto Una síntesis corta y fácil de la (S) - felodipine se desarrolla a partir de glicidol (R) como la fuente del auxiliar quiral. Se encontraron 2-hidroxietil ésteres de someterse a reacciones de transesterificación selectivos en presencia de otros ésteres. Esta reacción de transesterificación selectiva se aplicó a la síntesis de (S) - felodipine través de la sustitución selectiva del grupo 2-hidroxietilo poseer éster quiral con metóxido de sodio. Gráficamente abstracto Palabras clave 1,4-dihidropiridinas Resolución La transesterificación Hantzsch quimioselectiva Higo. 1. Esquema 1. Esquema 2. Tabla 1. Esquema 3. Esquema 4. Autor correspondiente. Tel. +82 42 250 2835; Fax: +82 42 250 2810.